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Presentan medicina en el Perú para pacientes con cáncer terminal de pulmón

8:18 | Será el segundo país donde se use, luego de Cuba. Puede incrementar sobrevivencia hasta en 40% y mejora la calidad de vida. Estará disponible en un mes

Por Bruno Ortiz Bisso

Dos meses después de su lanzamiento oficial en Cuba, ayer se presentó en el Perú el Cimavax EGF, un medicamento para el tratamiento de cáncer de pulmón que ha demostrado incrementar hasta en un 40% la sobrevivencia de los enfermos terminales, disminuyendo notoriamente los síntomas como la falta de aire y el dolor.

"Esta medicina se ha probado en más de 400 pacientes con cáncer de pulmón a células no pequeñas (casi el 95% de casos). Esta enfermedad tiene diversas fases. El cirujano puede actuar entre la fase 1 y la 3A. A la fase 3B y 4 se les considera avanzadas, pues pueden haber atacado otros órganos o los huesos. El tratamiento estándar es con la aplicación de quimioterapia, entre otras cosas, pero solo sobrevive el 20% de los pacientes en esa fase", explicó el doctor Rolig Aliaga, jefe de la unidad de oncología del hospital Arzobispo Loayza, e investigador principal de esta medicina en nuestro país. Agrega que el Cimavax EGF trata de crear una respuesta inmune en el paciente y causar su mejoría.

El especialista asegura que aunque su consumo no significa la curación del paciente, se percibirá una disminución de la enfermedad con la posibilidad de ver un progreso efectivo. "Alargar el tiempo de sobrevivencia depende mucho del paciente. Se han documentado casos de pacientes que han tenido hasta dos años más de vida", explica.

CÓMO ACTÚA
Los estudios preclínicos, en ratones, se iniciaron en 1992 en Cuba. Este medicamento está compuesto por dos proteínas a base del factor de crecimiento epidérmico y produce anticuerpos que impiden a las células cancerosas crecer y multiplicarse, y les causa incluso la muerte.

El doctor Aliaga indica que la medicina es para el tratamiento de aquellos pacientes de cáncer de pulmón a células no pequeñas y en la fase 3A o 4 de la enfermedad. "Lamentablemente, la gran mayoría de pacientes que atendemos se encuentra ya en ese estadio", afirma.

PRONTO A LA VENTA
Según el ingeniero Luis Sánchez Villar, gerente general de Quality Pharma --empresa que comercializará este producto--, el medicamento ya cuenta con un registro sanitario, por lo que ya han hecho el pedido del primer lote a Cuba.

"En la última semana de setiembre o la primera de octubre debe llegar el cargamento a Lima. Entonces el Ministerio de Salud, Essalud o cualquier clínica podrá hacer su requerimiento para atender a sus pacientes", señala.
Se realizará estudio clínico en Lima
El doctor Rolig Aliaga indicó que se realizará un nuevo estudio clínico en el que participará nuestro país. Se trata de una investigación a 116 pacientes (60 peruanos y 56 cubanos) para aumentar la casuística de la acción del medicamento.

"Lo que se busca además es evaluar cuánto disminuye el tumor, cómo mejora la calidad de vida y medir el nivel de toxicidad en el paciente", explica Aliaga, quien encabezará el estudio.

La investigación se encuentra en proceso de ser aprobada por el Instituto Nacional de Salud.

"Vamos a tener la oportunidad de atender a gente que no tenga recursos, que recibirá el tratamiento estándar de quimioterapia, además de las dosis de Cimavax y otras pruebas complementarias como tomografías", recalcó el especialista. El estudio durará en total un año.

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